Ürün Bilgisi |
Ürün adı |
DL-Kloprostenol Sodyum |
CAS Numarası. |
55028-72-3 |
Moleküler formül |
C 22 H 28 Cl NaO 6 |
Moleküler ağırlık |
446,9 |
Kalite Standardı |
%98 artış, Tıp Sınıfı |
Dış görünüş |
Beyaz amorf toz |
DL-Kloprostenol Sodyumun COA'sı |
ÖLÇEK |
ŞARTNAME |
SONUÇLAR |
Dış görünüş |
Beyaz veya neredeyse beyaz amorf toz |
Neredeyse beyaz amorf toz |
Tanılama HAVA
B. Sodyum tuzlarının reaksiyonu |
Numunenin kızılötesi absorpsiyon spektrumu, kloprostenol sodyumun referans spektrumu ile uyumludur. Reaksiyon verir Sodyum tuzlarının bir özelliği |
Uygun
Uygun |
İlgili maddeler Belirtilmemiş herhangi bir safsızlık Toplam safsızlıklar |
≤ %1,0 ≤ %2,5 |
%0,18 %0,57 |
Artık Çözücüler Aseton |
≤ %0,5 |
%0,01 |
su |
≤ %3,0 |
%0,94 |
tahlil |
%97,5-%102,5 (susuz bazda) |
%98,2 |
Çözüm |
BP ve şirket içi standartlara uygundur |
Kullanım |
DL-Kloprostenol Sodyumun İşlevi
DL-Kloprostenol Sodyum sentetik bir prostaglandin F2a homologudur. Luteal'i çözme işlevi güçlüdür; Aynı zamanda hızla korpus luteumun gerilemesine neden olabilir ve salgıyı baskılayabilir. Uterus düz kasları üzerinde doğrudan uyarma etkisi vardır ve uterus düz kaslarının kasılmasına ve servikal gevşemeye neden olur. Cinsel döngü normal hayvanlar için, genellikle ısıl işlemden sonra 2-5 gün içinde kızgınlık başlar.
Gebelikte 10 ~ 150 günlük hamile inekler, genellikle enjeksiyon sırasında kürtajdan 2 ~ 3 gün sonra kullanılır.
DL-Kloprostenol Sodyum Avantajımız
1. Mükemmel kalite: BP standardına uygun, yüksek saflıkta: Herhangi bir yabancı madde: %1,0 NMT, Toplam yabancı madde: %2,5 NMT; %98 yukarı test,
2. GMP, DMF mevcut
3. Büyük kapasite ve stok: Hızlı sevkiyat için stokta 1-2 kg ile 10 kg/ay